дата уточняется / 2026
Создание результативной системы менеджмента: ключевые аспекты управления документацией и записями в ИЛ.
Актуальные требования законодательства
Будь в курсе изменений!- КУРС: двухдневный онлайн-вебинар
- Документ о ПК, ПП (по требованию)
О курсе
«Создание результативной системы менеджмента: ключевые аспекты управления документацией и записями в ИЛ. Актуальные требования законодательства»
Почему тема актуальна сейчас?
В 2024–2025 гг. уточнены правила аккредитации и подходы к контролю СМК: обновлены перечни несоответствий, закреплены требования к управлению документами и записями, актуализированы документы системы менеджмента Росаккредитации. Для устойчивого прохождения процедуры подтверждения компетентности важно корректно организовать процессы по п. 8.2–8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025:2019 с учётом национальных требований.
Какие изменения произошли?
- Действуют актуальные редакции НПА: ФЗ-412, ПП РФ № 2050 (этапы ГУ, сроки), Приказ № 649 (перечни несоответствий).
- Точнее определены требования к управлению документами (п. 8.3) и записями (п. 8.4) в лабораториях.
- Документы СМ Росаккредитации используются как практические алгоритмы (схемы, политики, руководства).
💡 Двухдневный онлайн-вебинар поможет вам:
- выстроить рабочие процедуры по управлению документами и записями (п. 8.3–8.4) без «бумажной перегрузки»;
- проверить соответствие действующим НПА и устранить типовые несоответствия;
- внедрить удобные формы, реестры и правила контроля версий/редакций;
- настроить архив, сроки хранения, резервное копирование и доступность записей;
- получить персональные рекомендации по вашим документам.
Что разберём на вебинаре?
- Нормативная база аккредитации: ФЗ-412, ПП РФ № 2050, Приказ № 649, документы СМ Росаккредитации; схема аккредитации ИЛ.
- п. 8.2: политика и цели, доступность и управляемость документации для персонала.
- п. 8.3: жизненный цикл документа; контроль версий и идентификация; изъятие устаревших документов; практикум по проекту процедуры «Управление документами».
- п. 8.4: документ vs запись; конфиденциальность, целостность, доступность; сроки хранения; резервное копирование; организация бумажного и электронного архива.
- Практикум: типовые несоответствия по пп. 8.2–8.4; разбор документов и записей участников.
Для кого будет полезен вебинар?
Руководителям и специалистам испытательных лабораторий, менеджерам по качеству, ответственным за документирование процессов, ведение записей и подготовку к процедуре подтверждения компетентности.
🔥 Получите решения для разработки и внедрения результативной системы управления документацией и записями в лаборатории!
*Вся информация об обучающих вебинарах — ЗДЕСЬ (Приглашаем в чат нашего Telegram-канала)
| Спикер вебинара Цветкова Алла Владимировна технический эксперт НСА, практик в области аккредитации. Опыт экспертной деятельности более 10 лет. Основная деятельность:
|
Примерная программа онлайн-вебинара (16 ак. часов)
Примерная программа онлайн-вебинара (16 ак. часов)
Что входит в программу курса? Как проходит обучение?
Цель курса:
📌 сформировать системное понимание требований к документации и записям СМК испытательной лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025:2019 и НПА национальной системы аккредитации; отработать практические навыки разработки, внедрения и поддержания этих процессов в рабочем состоянии.
📌 отработать практические навыки разработки, внедрения и поддержания этих процессов в рабочем состоянии.
🔥 Курс сочетает нормативную точность и практику на ваших материалах: вы уходите с настроенной процедурой и инструментами для поддержания её в рабочем состоянии.
Как проходит обучение?
✅ Формат: Онлайн-вебинар в реальном времени (2 дня, 16 академических часов).
✅ Презентации + практическая работа: Разбор нормативных требований, примеры документов, работа с чек-листами.
✅ Кейсы и ошибки: Анализ типичных несоответствий при ведении документации и способы их устранения.
✅ Обратная связь: Ответы на вопросы, обсуждение практических ситуаций.
✅ Доступ к записям: Участники получат запись вебинара и раздаточные материалы (чек-листы, образцы документов).
Что получат участники?
✔ Раздаточные материалы (чек-листы, образцы документов, ссылки на нормативные акты).
✔ Практические рекомендации по подготовке лаборатории к проверкам.
✔ Доступ к записи вебинара на 30 дней.
✔ Документ о повышении квалификации (удостоверение).
🔹 Записывайтесь на вебинар, чтобы получить актуальные знания, избежать ошибок и успешно пройти внешние проверки!
дата уточняется
День 1
Модуль 1: Введение в систему аккредитации и нормативную базу.
- Национальная система аккредитации РФ: цели, принципы, участники.
- Обзор ключевых моментов ФЗ 412.
- Обзор ключевых моментов: ППРФ 2050 (этапы ГУ, расчёт сроков).
- Схема аккредитации ИЛ.
- ФЗ-412, ПП РФ № 2050 (этапы и сроки госуслуги), Приказ № 649 (перечни несоответствий), документы СМ Росаккредитации; схема аккредитации ИЛ.
- Разработка и документальное оформление Политики и Целей в области качества.
- Обеспечение доступности документации для персонала: методы и инструменты.
День 2
📅 День 2 (8 ак. часов)
Модуль 3: Управление документами СМК (Требования п. 8.3).- Что считается документом? Виды документов (внутренние, внешние) и их носители.
- Жизненный цикл документа: разработка, согласование, утверждение, издание.
- Контроль версий и редакций. Идентификация документов.
- Борьба с устаревшими документами: процедура изъятия и маркировки.
- Практическое занятие: Разработка управления документами (проект процедуры «Управление документами»).
- Ключевое отличие: Документ vs. Запись.
- Виды записей: журналы, листы регистрации, записи внутреннего аудита и т.д.
- Требования к записям: конфиденциальность, целостность, доступность, долговременная сохранность.
- Установление сроков хранения для различных типов записей.
- Резервное копирование и восстановление документов.
- Организация архива: электронного и на бумажных носителях.
- Типичные несоответствия по разделам 8.2 – 8.4, выявляемые при аудитах.
- Разбор кейсов: разбор документов и записей, предоставленных слушателями.
- Рекомендации по исправлению и профилактике.
*Для физических лиц - специальная цена!
Заполните форму ниже
«Лабораторная Экспертиза и Консалтинг»
МЫ ВСЕГДА ОТКРЫТЫ К ОБЩЕНИЮ
info@labconsalt.ru
+7(499) 350 16 17
