Лабораторная Экспертиза  и КОНСАЛТИНГ +7 (499) 350 16 17

27-28 мая/ 2025

Управление документацией в лаборатории: изменения в сфере аккредитации,

новые требования и практические решения

Будь в курсе изменений!

КУРС: двухдневный онлайн-вебинар
Документ о ПК, ПП (по требованию)

О курсе
«Управление документацией в лаборатории: изменения в сфере аккредитации,
новые требования и практические решения»

Какие изменения произошли в сфере аккредитации лабораторий?

В 2024–2025 годах в национальной системе аккредитации произошли изменения. Вышли новые редакции политик Росаккредитации, обновлены требования к ведению документации СМ по некоторым процедурам.

💡 Двухдневный онлайн-вебинар поможет вам:

разобраться в новых требованиях и проверить соблюдение требований в уже действующих документах СМ;
выстроить работающую систему управления документацией в лаборатории.

Что разберем на вебинаре?

✅ Действующее законодательство в сфере аккредитации:

обзор требований ФЗ 412, ППРФ 2050, приказы Минэконом развития № 707, 649 и др, политики и схемы в сфере аккредитации обязательные для соблюдения в ИЛ.

✅ Документы СМ: различия между управлением документами внутреннего и внешнего происхождения.

✅ Управление записями СМ: идентификации, хранение, защита, резервное копирования, архивирования, поиск, хранения.

✅ Подробный разбор ведения записей на электронных и бумажных носителях.

✅ Контрольные мероприятия и подтверждение компетентности (ПК): подготовка, основные риски и практические решения.

✅ Практический разбор кейсов: аудит документации, типичные ошибки и корректирующие действия.

Для кого будет полезен вебинар?

📌 Целевая аудитория: руководители и сотрудники испытательных лабораторий, менеджеры по качеству, специалисты по делопроизводству.

📌 Практическая ценность: образцы документов, разбор документов и записей участников, ответы на вопросы участников.

🔥 Получите решения для разработки и внедрения результативной системы управления документацией в лаборатории!

*Вся информация об обучающих вебинарах - ЗДЕСЬ (Приглашаем в чат нашего Telegram-канала)

Спикер вебинара

Цветкова
Алла Владимировна

технический эксперт НСА, практик в области аккредитации.
Опыт экспертной деятельности более 10 лет.

Основная деятельность:

Подготовка лабораторий к аккредитации и подтверждению компетентности
Разработка и внедрение СМ в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации
Экспертиза и корректировка документации лабораторий на соответствие нормативным требованиям Национальной системы аккредитации
Преподавательская деятельность с 2016 года

У наших клиентов успешное прохождение подтверждения компетентности (более 30 проверок) без приостановки деятельности!

Примерная программа онлайн-вебинара (16 ак. часов)

Что входит в программу курса? Как проходит обучение?

Цель вебинара

📌 Дать участникам актуальную информацию о новых требованиях в системе аккредитации, изменениях в законодательстве и документах СМК.

📌 Обучить эффективному управлению документацией лаборатории, исключить ошибки, влияющие на подтверждение компетентности (ПК) и соответствие ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

📌 Разобрать реальные кейсы и рекомендации экспертов, чтобы лаборатории могли успешно пройти проверки Росаккредитации и минимизировать риски.

Как проходит обучение?

✅ Формат: Онлайн-вебинар в реальном времени (2 дня, 16 академических часов).

✅ Презентации + практическая работа: Разбор нормативных требований, примеры документов, работа с чек-листами.

✅ Кейсы и ошибки: Анализ типичных несоответствий при ведении документации и способы их устранения.

✅ Обратная связь: Ответы на вопросы, обсуждение практических ситуаций.

✅ Доступ к записям: Участники получат запись вебинара и раздаточные материалы (чек-листы, образцы документов).

Что получат участники?

✔ Раздаточные материалы (чек-листы, образцы документов, ссылки на нормативные акты).

✔ Практические рекомендации по подготовке лаборатории к проверкам.

✔ Доступ к записи вебинара на 30 дней.

✔ Сертификат о прохождении обучения.

🔹 Записывайтесь на вебинар, чтобы получить актуальные знания, избежать ошибок и успешно пройти внешние проверки!

27 мая

📅 День 1 (8 ак. часов)
Изменения в законодательстве и документах СМК

1. Актуальные изменения в сфере аккредитации ⏱ 90 минут

Федеральный закон № 412-ФЗ, ПП РФ № 2050, Приказы № 707, № 649 — ключевые акценты.
Обязательные документы системы менеджмента Росаккредитации: обзор актуальных политик, схем, руководств (СМ № 03.1-1.0018, № 03.1-9.0013 и др.)
Актуальные риски при подтверждении компетентности (ПК): позиция Росаккредитации.

📌 Блок вопросов-ответов (Q&A) – 15 минут

2. ГОСТ ISO/IEC 17025:2019: соответствие и внедрение ⏱ 105 минут

Основные требования стандарта, влияющие на документацию и записи.
Обязательные процедуры и политика управления документацией.
Роль документации при обеспечении беспристрастности, прослеживаемости и компетентности.
Как корректно внедрить требования по оценке неопределенности и подтверждению результатов.

📌 Кейс-стадии: разбор реальных примеров – 15 минут

3. Работа с документами СМ: структура, разработка, актуализация ⏱ 90 минут

Иерархия и виды документов СМК: процедуры, СОП, инструкции, формы записей.
Как корректно формировать шаблоны и управлять ссылками.
Практика устранения дублирования и перегрузки документации.

📌 Разбор типичных несоответствий – 15 минут

28 мая

📅 День 2 (8 ак. часов)

Управление документацией и подготовка к проверкам

4. Управление документацией в лаборатории: практика 2024-2025 года ⏱ 120 минут

Что должно быть в системе управления документацией по требованиям 17025, 707 и СМ.
Ведение и структура реестров НД, процедуры «Управление документацией», листы ознакомления.
Электронные и бумажные формы: идентификация, архивирование, защита, резервное копирование.
Типовые нарушения, выявляемые при ПК по п. 8.3 ГОСТ ISO/IEC 17025 и по Приказу № 649.

📌 Интерактивный аудит документации участников – 20 минут

5. Контрольные мероприятия и подготовка к подтверждению компетентности (ПК) ⏱ 90 минут

Что проверяют при ПК: документация, записи, процедуры, вовлечённые лица.
Проверки квалификации (ПК) и МСИ: применение СМ № 03.1-1.0008.
Учет актуальности методик, ГОСТов, участие в МСИ, соблюдение схемы аккредитации.

📌 Блок вопросов-ответов (Q&A) – 15 минут

6. Практический блок: Ответы на вопросы участников ⏱ 60 минут

Ответы на кейсы, присланные до начала курса.
Практические рекомендации по устранению несоответствий и выстраиванию документации «под ПК».

🎯 Итог: участники получат не только знания, но и готовые инструменты для внедрения системы управления документацией, соответствующей актуальным требованиям аккредитации.

Скачать Программу курса