29 октября (идёт набор)/2025

Радиационная безопасность

в испытательной лаборатории


Обучение:
  • Онлайн-вебинар
  • Документ о ПК, ПП (по требованию)

О курсе

Радиационная безопасность в испытательной лаборатории

Вебинар посвящён практической организации радиационного контроля и безопасности в испытательных лабораториях, работающих с источниками ионизирующего излучения (ИИИ) и выполняющих радиационные испытания. Разберём виды радиационного контроля, ключевые отличия дозиметрии и спектрометрии, требования к учёту и хранению ИИИ, обязательные журналы, техзаписи и протоколы, а также то, на что обращают внимание проверяющие при оценке соответствия ГОСТ ISO/IEC 17025 и критериям аккредитации.
Покажем типичные ошибки в оформлении результатов и документах об испытаниях, требования к помещениям и оборудованию, калибровке/поверке средств измерений, квалификации и допускам персонала, распределению ответственности. Итог — цельная рабочая модель: процедуры, карты контроля, шаблоны записей и понятная логика «от объекта контроля — к протоколу».

Этот курс для вас, если вы хотите:
  • выстроить прозрачную систему радиационного контроля без «белых пятен»;
  • понимать, какие журналы и записи обязательны, как их вести корректно и своевременно;
  • разграничить ответственность за ИИИ, доступ и хранение;
  • подготовиться к проверке/ПК: что покажете, как обоснуете методики и уверенность в результатах;
  • снизить число замечаний, переделок и споров с заказчиком.

Кому будет полезен курс:
  • Руководителям лабораторий, отвечающим за соответствие требованиям и распределение ролей;
  • Ответственным за радиационные испытания (дозиметрия/спектрометрия) и учёт/хранение ИИИ;
  • Менеджерам по качеству/СМК, внутренним аудиторам и методистам.

Зафиксируйте рабочую модель радиационной безопасности: требования, процедуры и записи, которые выдерживают проверку.

Регистрируйтесь сейчас — получите практические ориентиры и шаблоны, упрощающие подготовку к оценке соответствия.

Преподаватель курса
Эксперт-практик
  • Пилюгин
    Вячеслав Александрович

    биолог-химик, канд. с.-х. наук, технический эксперт НСА.
    Специализация: устранение системных ошибок в документации и процессах радиационного контроля в ИЛ.

ШКОЛА ЭФФЕКТИВНОГО МЕНЕДЖЕРА ИЛ

Программа курса

Курс построен как пошаговый разбор практической организации радиационного контроля в ИЛ: только то, что необходимо внедрить до проверки.

Идём от требований ФСА и ГОСТ ISO/IEC 17025 к рабочим процедурам: виды контроля, различия дозиметрии/спектрометрии, учёт и хранение ИИИ, протокол и отчётность, типовые ошибки и их исправление.

Теория сразу подкрепляется примерами оформления записей, образцами документов и кейсовыми разборами проверок.


Цель курса:


  • Дать чёткую методологию выполнения требований ФСА и ГОСТ ISO/IEC 17025 в части радиационного контроля.
  • Научить организовывать дозиметрический и спектрометрический контроль: роли, процедуры, QA/QC, требования к СИ.
  • Настроить учёт, хранение и доступ к ИИИ (ответственные лица, журналирование, внутренняя нормативка).
  • Отработать структуру протокола и отчётности, минимизировать типовые ошибки при оформлении результатов.
  • Сформировать практическую основу подготовки к проверкам/ПК: что покажем инспектору и чем подтвердим.

29 октября

(идёт набор)

Модули курса:

Полная программа — по кнопке «Скачать план»


Модуль 1. Нормативные требования и область работ
ФСА и ГОСТ ISO/IEC 17025: применимость, ссылки в СМК, распределение ответственности, перечень обязательных записей.
Модуль 2. Виды радиационного контроля
Цели и области применения; выбор методик под объект контроля; контрольные точки процесса.
Модуль 3. Дозиметрический контроль
Организация работ, СИ и их состояние (поверка/калибровка), контроль фона, проверки чувствительности, QA/QC.
Модуль 4. Спектрометрический контроль
Подготовка проб, параметры измерений, контроль качества результатов, интерпретация спектров, типовые ошибки.
Модуль 5. Учёт и хранение ИИИ
Назначение ответственных, допуски, режим доступа, журналы, требования к помещениям/таре, внутренняя нормативка.
Модуль 6. Протокол и отчётность
Структура протокола, обязательные разделы и техзаписи, трассируемость, частые замечания и корректные формулировки.
Модуль 7. Подготовка к проверке/ПК
Чек-лист готовности, сопоставление «как есть» и «как должно быть», пакет документов к показу, ответы на типовые вопросы инспекторов.
Модуль 8. Практикум документов
Шаблоны: протокол испытаний, журналы учёта/проверок, план QA/QC; разбор примеров участников.

* Организатор оставляет за собой право корректировать программу и распределение времени в рамках заявленной темы.

Скачать Программу курса

Стоимость обучения 19900 (по 01.10.2025)
Полная стоимость обучения 22900
*организатор оставляет за собой право изменить стоимость курса
Для физических лиц действует специальная цена!

Как записаться на курс?

Заполните форму ниже


в теме обращения укажите КУРС_РБ
(*ценовое предложение действует на период акции)
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности

   «Лабораторная Экспертиза и Консалтинг»

    МЫ ВСЕГДА ОТКРЫТЫ К ОБЩЕНИЮ

info@labconsalt.ru

+7(499) 350 16 17

Made on
Tilda