Почему тема актуальна сейчас?

За последние годы усилилось внимание к тому, как лаборатории описывают свои процессы: обновлены требования на уровне НПА и документов СМ Росаккредитации, уточнены подходы к проверкам и формулировки несоответствий.

Чтобы уверенно проходить процедуру подтверждения компетентности (ПК), важно не просто иметь комплект бумаг, а выстроить управляемую систему документации по п. 8.2–8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025:2019 с учётом национальных норм.

Какие изменения произошли?

• ФЗ-412 и действующие подзаконные акты (в т.ч. ПП РФ № 2050) — про этапы, сроки и формат взаимодействия
• Критерии аккредитации (Приказ № 707) и актуальные перечни несоответствий (в т.ч. Приказ № 649).
• Документы системы менеджмента Росаккредитации — как практические алгоритмы для внедрения.

Чему научитесь за 4 дня:

• Определять необходимый состав документации СМК без избыточности.
• Настраивать жизненный цикл документов: роли, маршруты согласования, учёт версий/редакций, изъятие устаревших экземпляров.
• Организовывать управление записями: идентификация, доступность, целостность, сроки хранения, архив и резервное копирование.
• Распознавать и предотвращать типовые несоответствия по пп. 8.2–8.4.
• Превращать требования 17025 и национальные нормы в удобные формы, реестры и понятные правила для персонала.

Для кого

Руководители ИЛ, менеджеры по качеству, специалисты, отвечающие за разработку, актуализацию и хранение документов/записей, а также за подготовку к процедуре подтверждения компетентности.

💡 Результат: у вас будет рабочий комплект документов и настраиваемые регламенты по управлению документацией и записями, согласованные с ГОСТ ISO/IEC 17025:2019, Критериями аккредитации и актуальными требованиями национальной системы аккредитации.

🔥 Получите решения для разработки и внедрения результативной системы управления документацией и записями в лаборатории!

*Вся информация об обучающих вебинарах — ЗДЕСЬ (Приглашаем в чат нашего Telegram-канала)